準確率高達98.72%|政府表列購買參考名單內|通過歐盟CE認証

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  • 列政府購買參考名單

    此產品列於政府表列購買參考名單內,詳情請參閱 歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單

  • 通過歐盟CE認証

    獲公告機構認證CE證書及通過歐盟CE認証;並於德國、荷蘭、意大利、比利時、希臘等國家完成註冊

  • 準確率高達98.72%

    有效快速檢測疑似病例發病 7 天內前鼻腔拭子樣本中的新型冠狀病毒抗原

  • 最快15分鐘有結果

    容易操作,可自行取樣檢測,99.10%非專業人員不需要幫助就能成功自行完成檢測及結果判讀

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FAQs

甚麼是快速抗原測試?

快速抗原測試(Rapid antigent test,簡稱RAT)用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質(抗原),Boson Biotech 新型冠狀病毒快速抗原測試劑盒,能有效檢測出疑似病例發病 7 天內前鼻腔拭子樣本中的新型冠狀病毒抗原。

快速抗原測試劑款式五花八門,我該如何選擇?

選擇快速抗原測試劑時,應優先考慮三大原則:分別為準確率、靈敏度及特異性。Boson Biotech 新型冠狀病毒快速抗原測試劑的準確率高達98.72%;靈敏度96.77%,即十位受感染人士測試,至少九人驗出陽性;特異性高達99.20%,即每一百位無感染人士中,最多只會出現一個假陽性,可見此產品能有效檢驗病毒。

快速測試劑是不是越貴越好?為甚麼我要選擇Boson Biotech新冠快速抗原測試劑?

除了價錢外,製造日期也是其中一個影響快速抗原測試劑成效的重要因素。Boson Biotech新冠快速抗原測試劑產自中國,於2022年2月23日全新製造,有效期至2022年8月,能有效檢測Omicron及Delta變種病毒。

坊間出現大量檢測試劑,我該如何得知此產品是否符合國際標準?

新型冠狀病毒疫情肆虐,坊間出現大量檢測試劑,普通市民難以判斷真假,更有可能出現「假陽性」及「假陰性」的情況出現,導致危險性變高。Boson Biotech 新型冠狀病毒快速抗原測試劑盒獲公告機構認證CE證書,並通過歐盟CE認証;於德國、荷蘭、意大利等歐美國家完成註冊,十分可靠。

在沒有任何人幫助下,我能自行完成檢測嗎?

Boson Biotech 新型冠狀病毒快速抗原測試劑盒容易操作,可自行取樣檢測。研究顯示,99.10%的非專業人員在不需要幫助的情況底下成功自行完成檢測及結果判讀,方便快捷。

為甚麼快速抗原測試劑盒的檢測結果不一致?

受篩查靈敏度所限,陰性結果可能是由於抗體濃度低於產品分析靈敏度所致,而且抗體篩查會受到標本中一些物質的干擾,有可能存在而出現「假陽性」結果。

陰性結果是不是代表安全,代表我沒有受感染?

本產品僅用於定性篩查,篩查結果僅供參考,不作為診治的唯一依據,應結合臨床症狀或其他常規篩查方法進行確診,如有需要,請尋求專業人士進行進一步檢測。

快速抗原測試劑盒的使用方法

步驟1:旋轉樣品提取液管蓋,打開試劑管時請遠離人臉,以免液體濺出。

步驟2:將所有樣品提取液從瓶中擠出至樣品提取管中,切記避免瓶身和樣品提取管接觸。

步驟3:找到置於密封袋中的拭子,識別拭子的柔軟織物頭部,切記避免用手直接觸摸,以免影響檢測結果。打開拭子包裝,取出拭子。 

步驟4:小心地將拭子插入一個鼻孔。拭子頭部應插入距離 鼻孔邊緣不少於 2.5 釐米(1 英吋)的地方。沿著鼻孔內的粘膜旋轉拭子 3-4 次。將拭子靜置於鼻孔內幾秒鐘。用同一個拭子在另一個鼻孔內重復該過程,之後從鼻腔取出拭子。 該過程可能引起不適。若感到強烈的阻力或疼痛,切勿將拭子插入更深的地方,以免發生意外。

步驟5:將拭子置於提取管中。旋轉 3-5 次。將拭子靜置於提取管中一分鐘。 

步驟6:用手指擠壓管壁,從拭子上盡可能提取出溶液。 

步驟7:將提取管管蓋安裝到樣品提取管上,並擰緊。

步驟8:測試前應將試劑盒配件恢復至室溫。打開包裝袋,取出測試卡。將測試卡置於平坦的表面上。 

步驟9:倒置提取管,輕輕擠壓,加入 3 滴樣本(約 75 mL,不含氣泡)至加樣孔(S)中。  
步驟10:靜待15-20分鐘後讀取結果。

快速抗原測試劑盒的儲存條件及有效期限

當儲存Boson Biotech 新型冠狀病毒快速抗原測試劑盒時,應避免陽光直射,及保持乾燥,並儲存在 2℃ ~ 30℃ 溫度下,勿冷凍。

在準備進行測試之前, 請勿打開包裝袋,試劑必須在打開後一小時內使用,請勿在指定日期後使用。如按指示存放,檢測試劑盒可使用至包裝上的日期。